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贵阳市小河区医疗器械经营许可证延期怎样办呢
医疗器械品类多分类复杂，按照技术专业和临床使用特点，医疗器械分为22个子目录，子目录由一级产品类别、二级产品类别、产品描述、预期用途、品名举例和管理类别组成。这还不包括体外诊断试剂，6840体外诊断试剂按照总局5号令，30号令及其他文件进行管理。从风险程度上按照一类二类三类进行分类管理，一类不用备案即可销售，二类实行备案制，三类实行许可制。从等级看，就能看出三类审核之严。因为三类器械一般是直接用于人体血液接触的，比如手术刀。
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