申请第二类医疗器械经营备案流程:
1、注册地址
2、人员符合要求
3、准备好相关材料
一、二类医疗器械经营备案注册地址要求
①办公面积不少于50平方;
②仓库面积不少于50平方;(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库)
③含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方
备注:经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内
二、二类医疗器械经营备案人员要求:
①法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,不做要求;
②质量负责人需3年以上工作经验,大专以上学历,相关毕业;
相关指:医疗器械、医学工程、电子、医学、生物工程、计算机等
三、二类医疗器械经营备案材料要求:
①第二类医疗器械经营备案申请表
②营业执照
③法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
④组织机构与部门设置说明;
⑤经营范围、经营方式说明
⑥经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;
⑦经营设施、设备目录;
⑧经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
⑨经办人授权证明; #
⑩计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
⑪其他证明材料
乌当区办理医疗器械经营许可证满足条件是什么
贵阳公司注册/年检相关信息
9小时前 刷新
9小时前 刷新
5小时前
5小时前
5小时前
9小时前
3天前
11月21日 刷新
11月21日 刷新
11月20日