列举网首页
二类医疗器械备案要求
1.商用性质办公场地
2.相关专业人员为企业负责人
3.产品经营目录
注：符合以上3点，基本上就可以办理二类医疗器械备案
二、二类医疗器械备案要求 提交材料
1.二类医疗器械备案申请书
2.营业执照或预先核名通知书
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
5.产品经营目录表
6.产品合格证书
7.上家购销合同、进货渠道
贵阳市网上销售医疗器械办理二类医疗器械经营备案凭证有哪些资料
贵阳公司注册/年检相关信息
16小时前
1天前
2天前
2天前
2天前
3天前
3天前
