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医疗器械经营许可证办理流程及人员要求
步:核名
第二步:办理公司
第三步:提交医疗器械经营许可证申请
第四步:场地查验
第五步:领取许可证
需要的材料有:
1、法人身份证原件及复印件
2、股东身份正原件及复印件
3、注册证复印件加盖公章
4、医疗器械进销存管理软件
5、法人体检报告
6、质量负责人体检报告
7、公司注册地址(实际能核查的办公室及库房)
医疗器械经营许可证质量管理人员要求:
根据各区要求一般需要除法人外:3-5人，少2人，质量负责人根据产品来定，一般是:医学、药学、护理学专业。
专业贵阳市息烽县公司注册医疗器械经营许可证办理流程及人员要求
贵阳公司注册/年检相关信息
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