贵阳市花溪区经营二三类医疗器械经营备案凭证有哪些流程

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。

以下是经济法-金融法律制度-证券法律制度-公司债券的发行-公开发行公司债券，新《证券法》发布后，尚未对公司债券发行实行注册制的具体时间加以规定，证监会尚未对《公司债券发行与交易管理办法》进行修订。根据《公司债券发行与管理办法》的规定，资信壮况符合以下标准的公司债券可以向公众投资者公开发行，也可以自主选择面向合格投资者公开发行：一是发行人-近3年无债务违约或者延迟支付 本息的事实；二是发行人-近3个会计年度实现的年均可分配利润不少于债券一年利息的1.5倍；三是债券信用评级达到AAA级；四是中国证监会根据投资者保护的需要规定的其他条件。