贵州二三类医疗器械经营许可证代理

经营类医疗器械的企业，必须办理备案盖章手续。备案程序和申报材料：
一、经营(包括兼营)企业提出申请，填写《医疗器械经营企业备案表》一式3份(复印件无效)，由法人代表签字和企业盖;
二、提供材料
1、企业名称工商预登记证明或工商营业执照副本复印件1份;
2、技术人员职称证书或书复印件1份;
3、所经营全部品种医疗器械的产品注册证复印件;
4、企业基本情况材料(在备案表中填写)包括：企业经济性质、经营业务范围、医疗器械品种、技术人员、医疗器械质量保证和服务措施等;
三、企业所申报材料必须真实，所有材料用A4规格纸张，填表字体工整，用规范简体字，所有申报材料都要盖企业。
四、资料齐全才受理，受理后30个工作日内办理备案盖章。