办理二三类医疗器械经营备案需要那些资料

1.      一般情况需提供：《第二类医疗器械经营备案表》(电子版：原件1 份；复印件0 份；申报备案时登录国家食品监督管理局—医疗器械生产经营许可（备案）信息系统，按要求填报，同时提交纸质材料；备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章。）
2.一般情况需提供：法定代表人的学历证明或职称证明(纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）
3.一般情况需提供：法定代表人身份证明、企业负责人身份证明、 质量负责人身份证明(纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；申报备案时登录国家食品监督管理局—医疗器械生产经营许可（备案）信息系统，按要求填报，同时提交纸质材料；备案材料应完整、清晰，使用A7纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章。）
4.一般情况需提供：工商营业执照(纸质和电子版：原件0 份；复印件1 份；查验原件，统一用A4纸复印。）