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贵州医疗器械经营许可证代办需要具备以下资料：
1. 医疗器械经营许可申请表；
2. 营业执照和组织机构代码证复印件；
3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件（经营有第三类体外诊断试剂的，质量负责人必须是主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历）；
4. 组织机构与部门设置说明；
5. 经营范围、经营方式说明(对企业经营主要产品的类别、代码、品牌、用途，批发或零售经营方式，以及总代、分销、直销、配送等可能的经营模式进行说明)；
6. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件（经营有第三类体外诊断试剂的，应有试剂库房及冷库平面图）；
7. 经营设施、设备目录；
8. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
9. 经办人授权证明；
10. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
